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维格列汀片(佳维乐)的禁忌有哪些?

时间:2018-09-20 16:18:58 未知 作者:160 点击:2352

维格列汀片

佳维乐 维格列汀片 50mg*14片


维格列汀片与血浆蛋白的结合率较低(9.3%),该药物可均匀地分布在血浆和红细胞中。静脉给药后,维格列汀的平均稳态分布容积(Vss)为71升,提示该药物能够分布到体循环外。
 
空腹口服给药后,维格列汀能够迅速吸收,其血浆药物峰浓度出现在给药后1.7时。食物能够略微延迟达峰时间至2.5小时,但是并不改变药物的总暴露水平(AUC)。进食后血浆药物达峰浓度Cmax降低19%,这种变化没有临床意义,因此
维格列汀片进食或不进食均可给药。该药物的绝对生物利用度在85%。
 
维格列汀在人体内的主要消除途径,约占给药剂量的69%。维格列汀主要代谢产物(LAY151)没有药理活性,其为氰基基团的水解产物,约占给药剂量的57%,次要代谢产物为氨基水解产物(约占给药剂量的4%)。人肾微粒体酶体外研究表明肾可能是维格列汀水解的主要器官之一,得到主要无活性的代谢产物LAY151。采用DPP-4缺失大鼠进行的体内试验的结果显示,维格列汀的水解在一定程度上与DPP-4有关。维格列汀不经过CYP450代谢。因此,维格列汀的代谢清除不受合用药物中CYP450抑制剂和/或诱导剂的影响。
 
维格列汀片或维格列汀片中任一成份过敏者禁用。
 
通过上文介绍,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。

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